A Agência de Regulação de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) tem hoje ( 19 Dezembro 2025 ) aprovado lenacapavir (Yeytuo) para a prevenção do HIV sexualmente transmissível 1 infeção em adultos e adolescentes. O Lenacapavir atua reduzindo o risco do HIV- 1 vírus multiplicando- se e espalhando- se por todo o corpo se uma pessoa estiver exposta ao vírus. O lenacapavir liga- se ao HIV- 1 A camada externa do vírus, interferindo com a capacidade do vírus de se multiplicar e se espalhar. Recomenda- se que seja usado junto com práticas sexuais mais seguras, como preservativos. O Lenacapavir é administrado por meio de uma combinação de comprimidos e injeções. É administrado como injeção uma vez a cada seis meses. Para a primeira dose, as pessoas também tomam dois dias de comprimidos por via oral.
Julian Beach, Diretor Executivo Interino da Qualidade da Saúde e do Acesso no MHRA, disse: їA aprovação do lenacapavir marca a introdução de um 6 - opção preventiva de longa duração mensal para HIV- 1 infecção. .Bloqueando o vírus de multiplicar se a exposição ocorrer, o lenacapavir oferece uma escolha adicional ao lado das práticas sexuais mais seguras existentes.
. Como com todos os medicamentos licenciados, continuaremos a monitorar de perto a sua segurança e eficácia à medida que ele se torna mais amplamente utilizado. Uma lista completa de efeitos secundários pode ser encontrada no Folheto Informativo do Paciente (PIL) ou no Resumo das Características do Produto (SmPC), que será publicado no site do MHRA dentro 7 dias de aprovação. Qualquer pessoa que suspeitar que está tendo um efeito secundário deste medicamento é encorajado a falar com seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto permitirá a identificação rápida de novas informações de segurança. É importante informar as reações adversas suspeitas após a autorização do medicamento. Ele permite monitorar continuamente o equilíbrio benefício/ risco do medicamento. Informe quaisquer reações adversas suspeitas ao esquema de Cartão Amarelo MHRA, quer através do site ( gov.Reino Unido ) ou procurando nas lojas de aplicativos Google Play ou Apple para o Cartão Amarelo MHRA. A aprovação foi concedida em 19 Dezembro 2025 para Gilead Sciences LTD. Mais informações podem ser encontradas no Resumo das Características do Produto e Folhetos de Informação do Paciente que serão publicados no site de Produtos MHRA dentro 7 dias de aprovação.
A Agência de Regulação de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) é responsável por regular todos os medicamentos e dispositivos médicos no Reino Unido, garantindo que eles funcionam e estão aceitávelmente seguros. O MHRA é uma agência executiva do Departamento de Saúde e Assistência Social. Para informações de mídia, por favor entre em contato com newscentre@mhra.gov.Reino Unido ou ligue 020 3080 7651.